Особенности консолидации и реконсолидации слухоречевой памяти при болезни Паркинсона

Описаны особенности процессов консолидации и реконсолидации слухоречевой памяти у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона (G20 согласно МКБ-10) в сравнении с цереброваскулярной патологией хронического и острого характера. Цель – выявить особенности в процессах консолидации и реконсолидации слухоречевой памяти у пациентов данной нозологической группы. В качестве основного метода исследования выступал эксперимент – реконструкция схемы Ф. Бартлетта; также применены методы описательной и сравнительной статистики. Общий объем исследовательской выборки составил 104 человека (67,5 ± 4,5; 21 % – мужской пол; 79 % – женский): 30 пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона (G20) (67,8 ± 4,8; 24 % – мужской пол; 76 % – женский); 34 человека с диагнозом последствия инфаркта мозга (I69.3) (67,4 ± 4,4; 20 % – мужской пол; 80 % – женский); 40 человек с диагнозом другие уточненные поражения сосудов мозга на модели хронической ишемии головного мозга (I67.8) (67,6 ± 4,4; 24 % – мужской пол; 76 % – женский). Все коды указаны по МКБ-10. В результате установлены достоверно значимые особенности процессов консолидации и реконсолидации слухоречевой памяти при болезни Паркинсона. Наибольшее количество различий отмечается при сравнении с группой пациентов с хронической ишемией головного мозга. Для данной нозологии больше свойственны ошибки искажений, незначительное количество привнесений и небольшое количество нарушений последовательности. При болезни Паркинсона уже на этапе сохранения информации отмечается трансформация ее содержания, что приводит к нарушению кратковременной и долговременной памяти. Отмечается преобладание ошибок искажения, нежели ошибок нарушения последовательности, что ставит под сомнение вопрос ведущего фактора, а именно кинетического.

1. Aarsland D., Andersen K., Larsen J. P., Lolk A., Nielsen H., Kragh-Sørensen P. Risk of dementia in Parkinson’s disease: A community-based, prospective study. Neurology, 2001, 56(6): 730–736. https://doi.org/10.1212/wnl.56.6.730

2. Aarsland D., Batzu L., Halliday G. M., Geurtsen G. J., Ballard C., Ray Chaudhuri K., Weintraub D. Parkinson disease-associated cognitive impairment. Nature Reviews Disease Primers, 2021, 7(1). https://doi.org/10.1038/s41572-021-00280-3

3. Aarsland D., Marsh L., Schrag A. Neuropsychiatric symptoms in Parkinson’s disease. Movement Disorders, 2009, 24(15): 2175–2186. https://doi.org/10.1002/mds.22589

4. Abadie M., Camos V. False memory at short and long term. Journal of Experimental Psychology: General, 2019, 148(8): 1312–1334. https://psycnet.apa.org/doi/10.1037/xge0000526

5. Allen R. J., Atkinson A. L., Vargha-Khadem F., Baddeley A. D. Intact high-resolution working memory binding in a patient with developmental amnesia and selective hippocampal damage. Hippocampus, 2022, 32(8): 597–609. https://doi.org/10.1002/hipo.23452

6. Amorim F. E., Chapot R. L., Moulin T. C., Lee J. L. C., Amaral O. B. Memory destabilization during reconsolidation: A consequence of homeostatic plasticity? Learning & Memory, 2021, 28(10): 371–389. https://doi.org/10.1101/lm.053418.121

7. Bartlett F. C. Remembering: A study in experimental and social psychology. Cambridge: Cambridge University Press, 1932, 317.

8. Bartlett F. С. Some problems of scientific thinking. Ergonomics, 1959, 2(3): 229–238. https://doi.org/10.1080/00140135908930430

9. Forsberg A., Guitard D., Cowan N. Working memory limits severely constrain long-term retention. Psychonomic Bulletin & Review, 2021, 28(2): 537–547. https://doi.org/10.3758/s13423-020-01847-z

10. França M., Parada Lima J., Oliveira A., Rosas M. J., Vicente S. G., Sousa C. Visuospatial memory profile of patients with Parkinson's disease. Applied Neuropsychology: Adult, 2023, 11: 1–9. https://doi.org/10.1080/23279095.2023.2256918

11. Friedrich M., Mölle M., Friederici A. D., Born J. Sleep-dependent memory consolidation in infants protects new episodic memories from existing semantic memories. Nature Communications, 2020, 11(1). https://doi.org/10.1038/s41467-020-14850-8

12. Fukuda K., Vogel E. K. Visual short-term memory capacity predicts the "bandwidth" of visual long-term memory encoding. Memory & Cognition, 2019, 47(8): 1481–1497. https://doi.org/10.3758/s13421-019-00954-0

13. Giustino T. F., Maren S. The role of the medial prefrontal cortex in the conditioning and extinction of fear. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2015, 9(9). https://doi.org/10.3389/fnbeh.2015.00298

14. Han N.-R., Kim Y.-K., Ahn S., Hwang T.-Y., Lee H., Park H.-J. A comprehensive phenotype of non-motor impairments and distribution of alpha-synuclein deposition in Parkinsonism-induced mice by a combination injection of MPTP and probenecid. Frontiers in Aging Neuroscience, 2021, 12. https://doi.org/10.3389/fnagi.2020.599045

15. Jethani P. M., Toglia J., Foster E. R. Cognitive self-efficacy in Parkinson's disease. OTJR: Occupational Therapy Journal of Research, 2023. https://doi.org/10.1177/15394492231206346

16. Kinoshita K.-i., Tada Y., Muroi Y., Unno T., Ishii T. Selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta after systemic administration of MPTP facilitates extinction learning. Life Sciences, 2015, 137: 28–36. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.07.017

17. Lee E.-Y. Memory deficits in Parkinson's disease are associated with impaired attentional filtering and memory consolidation processes. Journal of Clinical Medicine, 2023, 12(14). https://doi.org/10.3390/jcm12144594

18. Perez F., Helmer C., Foubert-Samier A., Auriacombe S., Dartigues J.-F., Tison F. Risk of dementia in an elderly population of Parkinson’s disease patients: A 15-year population-based study. Alzheimer’s & Dementia, 2012, 8(6): 463–469. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2011.09.230

19. Singh S., Behari M. Verbal and visual memory in patients with early Parkinson’s disease: Effect of levodopa. Neurology India, 2006, 54(1): 33–37. https://doi.org/10.4103/0028-3886.24699

20. Sun C., Armstrong M. J. Treatment of Parkinson's disease with cognitive impairment: Current approaches and future directions. Behavioral Sciences, 2021, 11(4). https://doi.org/10.3390/bs11040054

21. Takehara-Nishiuchi K. Prefrontal-hippocampal interaction during the encoding of new memories. Brain and Neuroscience Advances, 2020, 4. https://doi.org/10.1177/2398212820925580

22. Twelves D., Perkins K. S. M., Counsell С. Systematic review of incidence studies of Parkinson’s disease. Movement Disorders, 2003, 18(1):19–31. https://doi.org/10.1002/mds.10305

23. Weil R. S., Costantini A. A., Schrag A. E. Mild cognitive impairment in Parkinson’s disease – What is it? Current Neurology and Neuroscience Reports, 2018, 18(4). https://doi.org/10.1007%2Fs11910-018-0823-9

24. Weintraub D., Aarsland D., Chaudhuri K. R., Dobkin R. D., Leentjens A. F., Rodriguez-Violante M., Schrag A. The neuropsychiatry of Parkinson's disease: Advances and challenges. The Lancet Neurology, 2022, 21(1): 89–102. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(21)00330-6

25. Williams-Gray C. H., Foltynie T., Brayne C. E. G., Robbins T. W., Barker R. A. Evolution of cognitive dysfunction in an incident Parkinson’s disease cohort. Brain, 2007, 130(7): 1787–1798. https://doi.org/10.1093/brain/awm111

26. Yang Q., Antonov I., Castillejos D., Nagaraj A., Bostwick C., Kohn A., Moroz L. L., Hawkins R. D. Intermediate-term memory in Aplysia involves neurotrophin signaling, transcription, and DNA methylation. Learning & Memory, 2018, 25(12): 620–628. https://doi.org/10.1101/lm.047977.118

27. Yonelinas A. P., Ranganath C., Ekstrom A. D., Wiltgen B. J. A contextual binding theory of episodic memory: Systems consolidation reconsidered. Nature Reviews Neuroscience, 2019a, 20(6): 364–375. https://doi.org/10.1038/s41583-019-0150-4

28. Yonelinas A. P., Ranganath C., Ekstrom A. D., Wiltgen B. J. Reply to ‘Active and effective replay: Systems consolidation reconsidered againʼ. Nature Reviews Neuroscience, 2019b, 20(8): 507–508. https://doi.org/10.1038/s41583-019-0192-7