Preview

СибСкрипт

Расширенный поиск

К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ ОБРАЗОВАНИЯ N2O В КАТАЛИЗИРУЕМОЙ РЕАКЦИИ МЕЖДУ ГИДРОКСИЛАММОНИЕМ И НИТРИТОМ В ВОДЕ, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕ И ДИОКСАНЕ

Аннотация

Газообразный продукт реакции между гидроксиламмонием и нитритом в этиленгликоле, диоксане, смеси этиленгликоль – диоксан идентифицирован как N2O. Показано, что эта реакция катализируется борной кислотой и ионами меди. Представлен механизм образования N2O в воде и органических растворителях. Полученные результаты позволяют оптимизировать условия получения N2O из солей гидроксиламмония и увеличить его выход.

Об авторах

А. С. Башмаков
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Башмаков Александр Сергеевич – кандидат физико-математических наук, доцент кафедры физической, коллоидной, аналитической и органической химии


Е. П. Дягилева
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Дягилева Елена Павловна – кандидат химических наук, доцент кафедры физической, коллоидной, аналитической и органической химии


Д. А. Кургачев
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Кургачев Дмитрий Андреевич – интерн кафедры фармацевтической химии


Е. В. Леонтьева
Кемеровская государственная медицинская академия
Россия
Леонтьева Елена Валерьевна – кандидат химических наук, доцент кафедры физической, коллоидной, аналитической и органической химии


Список литературы

1. Audrieth L. F. Parallelism in the decomposition of ammonium, hydrazine, and hydroxylammonium nitrites. Hyponitrous acid as a hydroxylamino-nitrous acid // J. Phys. Chem. 1930. V. 34. № 3. P. 538 – 542.

2. Bourke G. C. M., Stedman G. Mechanism of the acid catalysed pathway for the nitrosation of hydroxylamine // J. Chem. Soc. 1992. P. 161 – 162.

3. Hughes M. N., Stedman G. Kinetics and mechanism of the reaction between nitrous acid and hydroxylamine. Part I // J. Chem. Soc. 1963. P. 2824 – 2830.

4. Morgan T. D. B., Stedman G., Hughes M. N. Kinetics and mechanism of the reaction between nitrous acid and hydroxylamine. Part II. The alkyl hydroxylamines // J. Chem. Soc. (B). 1968. P. 344 – 349.

5. Hussian M. A., Stedman G., Hughes M. N. Kinetics and mechanism of the reaction between nitrous acid and hydroxylamine. Part III. The formation of hyponitrous acid // J. Chem. Soc. (B). 1968. P. 597 – 603.

6. Уильямс У. Дж. Определение анионов. М.: Химия, 1982. 148 с.

7. Шарло Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических веществ. М.: Химия, 1965. 976 с.

8. Накомото К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений / пер. с англ. М.: Мир, 1991. 536 с.

9. Lawrence W. G., Apkarian V. A. Infrared studies in free standing crystals: N2O-doped Xe and Ar // J. Phys. Chem. 1992. V. 97. № 4. P. 2224 – 2228.

10. Polydoropoulos C. N., Pipinis M. Kinetics of the decomposition of hyponitrous acid: a homogenious zeroth order reaction // Zeitschrift fur Physikalische Chemie Neue Folge. 1964. Bd. 40. S. 322 – 333.

11. Справочник по растворимости / под ред. В. В. Кафарова. М.: Академия наук СССР, 1961. Т. 1. С. 916 – 920.

12. Anderson J. H. The copper-catalysed oxidation of hydroxylamine // Analyst. 1964. V. 89. P. 357 – 362.

13. Леонтьев А. В., Фомичева О. А., Проскурнина М. В., Зефиров Н. С. Современная химия оксида азота (I) // Успехи химии. 2001 № 70(2). С. 107 – 121.

14. Webb H. W., M. Sc. (B’ham) Absorption of nitrous gases. London: Edward Arnold and co, 1923. P. 372.


Рецензия

Для цитирования:


Башмаков А.С., Дягилева Е.П., Кургачев Д.А., Леонтьева Е.В. К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМЕ ОБРАЗОВАНИЯ N2O В КАТАЛИЗИРУЕМОЙ РЕАКЦИИ МЕЖДУ ГИДРОКСИЛАММОНИЕМ И НИТРИТОМ В ВОДЕ, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕ И ДИОКСАНЕ. Вестник Кемеровского государственного университета. 2015;(4-3):228-232.

For citation:


Bashmakov A.S., Dyagileva E.P., Kurgachev D.A., Leonteva E.V. ABOUT THE MECHANISM FOR N2O FORMATION IN CATALYZED REACTION BETWEEN HYDROXYLAMMONIUM AND NITRITE IN WATER, ETHYLENE GLYCOL AND DIOXANE. SibScript. 2015;(4-3):228-232. (In Russ.)

Просмотров: 405


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2949-2122 (Print)
ISSN 2949-2092 (Online)